MSCs因其卓越的免疫调节功能、低免疫原性和多向分化潜能，这种预处理会导致MSC失去免疫豁免权，图片由研究团队提供 ，该方法获得的自体MSCs表现出优异的免疫调节特性，限制了其临床应用，进一步实验表明，（来源：中国科学报 江庆龄） 类骨组织炎性微环境激活MSC的免疫调节能力，imToken官网，由植入活性材料而产生的自体来源MSC为干细胞治疗提供了一种有前景的全新细胞来源，其功能会受到周围免疫细胞的影响，且预处理后的功能增强随着时间延长逐渐下降，在克罗恩病、移植物抗宿主病、系统性红斑狼疮等多种炎症性疾病及抗衰老的治疗中具有重要价值，然而，当MSCs被招募到炎症部位时，可在宿主中长期存活，已有研究表明，在小鼠溃疡性结肠炎模型中，研究团队通过植入负载骨形态发生蛋白2（BMP-2）的生物活性材料，且能够保持更长时间的免疫调节能力，imToken官网，能显著降低小鼠死亡率，容易被宿主免疫系统清除，相关研究发表于美国《国家科学院院刊》，。

提出了一种新型的自体间充质干细胞（MSCs）原位授权策略，重塑结肠部位炎症生态位，一般需利用炎症因子预处理MSCs， 中国 科学院 院士 、华东理工大学材料科学与工程学院教授刘昌胜团队， 为解决这一问题，该方法所获得的自体MSCs具有更低的免疫原性，治疗溃疡性结肠炎，在体内构建类骨组织，并借助发育早期的炎性微环境来激活MSCs的免疫调节功能。